DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA Y DEL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA

12 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA Y DEL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA La Organización Mundial de la Salud reconoció en 1992 el día 12 de mayo como Día Internacional de la Fibromialgia. ¿Por qué ese día? Porque ese día se conmemora el nacimiento de una de las enfermeras más reconocidas de la historia. Podéis ver la web realizada por el Grupo Días Mundiales De a través de FIBROMIALGIA 2016 — Días Mundiales De

Actualizaciones en #POSSUM

Un recurso, no demasiado conocido, de los que ofrece la Biblioteca HUF es POSSUMweb. Se trata de una base de datos australiana de revisiones (textos e imágenes) diagnósticas sobre síndromes y casos, especialmente urilizada por patólogos, radiólogos y pediatras, y que desde hace años ofrecemos entre nuestros fondos. Con las mejoras de acceso web incorporadas en los últimos tiempos, la verdad que su consulta es todo un lujo para nuestros profesionales. Entre esas mejoras han incorporado un servicio de alerta de nuevas incorporaciones y modificaciones de las que os destacamos estas (se puede buscar directamente por el número de item que aparece junto a cada síndrome):

• 3621: Amniotic deformity, adhesion, and mutilation (ADAM) sequence
• 3360: Popliteal pterygium syndrome
• 4756: Raine syndrome
• 7080: Nonphotosensitive trichothiodystrophy 5 (TTD5)
• 7081: Intellectual disability, facial dysmorphism, epilepsy, EEF1A2 mutations
• 7082: Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome
• 7083: Al-Raqad syndrome
• 7084: 3-methylcrotonylglycinuria
• 7085: Chromosome 10, deletion 10p12-p11
• 7086: Autosomal recessive mental retardation, HERC2 gene mutations
• 7087: Severe growth restriction, distinctive facies, paternally inherited mutation in IGF2 gene
• 7088: Segmental overgrowth, pik3CA mutations
• 7089: Chromosome X, microdeletion Xp22.2
• 7090: Autosomal recessive microcephaly, MFSD2A gene mutations
• 7091: Chromosome 15, microdeletion 15q26.1
• 7092: Klippel-Feil anomaly, Sprengel deformity, intellectual disability
• 7093: Emery-Dreifuss plus syndrome, FHL1 mutations
• 7094: Short-rib polydactyly syndrome, mutations in KIAA0586
• 7095: Intellectual disability, DDX3X mutations
• 7096: X-linked intellectual disability, THOC2 mutations
• 7097: MCA, Jackson-Weaver type
• 7098: Perisylvian polymicrogyria, cerebellar hypoplasia, arthrogryposis (PMGYCHA)
• 7099: Chromosome 1, dup 1q25.1q25.3
• 8000: Klippel-Feil syndrome, myopathy, facial dysmorphism
• 8001: Intellectual disability, speech impairment, CHAMP1 mutations
• 8002: Overgrowth syndrome, neurological deterioration, PDGFRB mutation
• 8003: Microcephaly, intellectual disability, sensorineural hearing loss, cortical visual impairment, mutations in SPATA5
• 8004: Craniosynostosis, learning disability, ZIC1 mutations

Por supuesto POSSUMweb está accesible a través del sistema de acceso al documento de la Biblioteca HUF.

El usuario simultáneo: nuevos (y recuperados) recursos electrónicos en BiblioHFLR para consultar de uno en uno: #POSSUM, #BOTPlus, #AENORmás

No se trata de hablar del usuario capaz de hacer una búsqueda en PubMed a la vez que descarga las referencias en Zotero y localiza los textos completos en ClinicalKey mientras está pendiente de la ventana del Selene ;-) no es eso… al hablar de usuario simultáneo quiero destacar que tenemos en la BibliotecaHFLR algunos recursos que, por su especificidad o por limitaciones del editor (o limitaciones nuestras de presupuesto), hemos contratado en formato de un solo usuario simultáneo y que por tanto solo permiten que esté realizando la consulta un usuario a la vez. Es decir, si al acceder a alguno de estos recursos da error de acceso, lo único que tenemos que hacer es esperar un rato y volverlo a intentar, en condiciones normales ya habrá quedado libre la licencia en uso (si además el usuario anterior ha cerrado sesión, será más rápido todavía). Como además el acceso se garantiza 24 horas y desde el hospital y desde casa pues se terminará consiguiendo acceder…

Se trata de recursos como los siguientes:

• POSSUM (Pictures Of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformation) es un viejo conocido australiano de nuestra biblioteca. Lo tuvimos contratado durante muchos años (en formatos de acceso no demasiado amigables que hacía que tampoco se consultara demasiado) y después de un par de años sin él lo recuperamos mejorado, comercializado desde Alemania, en formato web y con diferentes posibilidades de búsqueda. Se trata de una herramienta muy útil para diagnóstico y que en nuestro hospital siempre han consultado sobre todo los patólogos, radiólogos y pediatras.
• AENORmás, colección de normas UNE adquiridas por HFLR en los últimos años más tres colecciones especializadas de AENOR que han supuesto que ahora mismo dispongamos de 72 normas en acceso online y siempre actualizadas.
• BOTPlus, programa informático elaborado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, para la consulta de información homogénea y actualizada relativa a medicamentos, productos de salud, enfermedades e interacciones. Bot PLUS 2.0 recoge información de carácter oficial, incluida en el Nomenclátor mensual de facturación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad. Esta información es complementada con información procedente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de los propios laboratorios fabricantes y de los almacenes de distribución.

Todos ellos aparecen ya en nuestro OPAC y en nuestro escritorio virtual (con sus widgets en rojo al tratarse de recursos contratados en exclusiva para los usuarios de Biblioteca HFLR).